Etapas de la distrofia muscular de Duchenne
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Etapas de la distrofia muscular de Duchenne

La distrofia muscular de cinturas 2C es un cuadro severo de distrofia muscular, de herencia autosómica recesiva, causada por la ausencia de la proteína *-sarcoglicano. Se describe la clínica y el tratamiento rehabilitador llevado a cabo en once pacientes (cinco mujeres y seis varones, entre seis y 18 años de edad) con este padecimiento.. A distrofia membro-cintura causa fraqueza nos músculos da pelve (distrofia muscular de Leyden-Möbius) ou dos ombros (distrofia muscular de Erb). Tanto homens quanto mulheres são afetados igualmente. Esses distúrbios hereditários com frequência começam na primeira infância, mas podem não começar até a idade adulta.


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Las distrofias musculares son un grupo heterogéneo de enfermedades genéticas que causan degeneración y debilidad del músculo esquéletico. Hay algunos tipos de distrofia muscular que afectan al corazón, ojos, columna, glandulas endocrinas, cerebro, etc. Las más frecuentes son: De Duchenne, de Becker, congénita y de Emery-Dreifuss, que.. La distrofia muscular congénita se refiere a un grupo de distrofias musculares recesivas autosómicas que están presentes en el nacimiento o se evidencian antes de los 2 años. Afecta a niños de ambos sexos. El grado y la evolución de la debilidad muscular y la degeneración varían con el tipo de trastorno.